Per la prima volta in assoluto sono stati applicati nell’ospedale fiorentino Meyer i protocolli di terapia genetica per riparare il dna affetto da SMA1 in un neonato, dando immense speranze per combattere ..
Forio d’Ischia, 11 marzo. Leo, il bambino malato di Sma di tipo I, non ce l’ha fatta. La triste notizia è stata data dai genitori tramite il profilo social, aperto per dare voce alla richiesta ..
La Lombardia, prima in assoluto tra le regioni italiane, si appresta a varare un ambizioso progetto che sarà in fase di studio nel triennio 2018-2020, ovvero la creazione di una banca dati del DNA dei neonati, ..