Un parto eccezionale, che ha del miracoloso. È quello che è stato realizzato all’ospedale Sant’Anna di Torino e che vede come protagonista una giovane donna di 26 anni affetta da sindrome ..
malattie genetiche
SMA: per la prima volta a Meyer riparato il codice genetico a poche ore dalla nascita
Scritto da RedazionePer la prima volta in assoluto sono stati applicati nell’ospedale fiorentino Meyer i protocolli di terapia genetica per riparare il dna affetto da SMA1 in un neonato, dando immense speranze per combattere ..
Sma: il piccolo Leo non ce l’ha fatta, proprio ora che si apre una nuova speranza per i bimbi malati
Scritto da SilviaForio d’Ischia, 11 marzo. Leo, il bambino malato di Sma di tipo I, non ce l’ha fatta. La triste notizia è stata data dai genitori tramite il profilo social, aperto per dare voce alla richiesta ..
Tra le principali paure con cui qualsiasi genitore deve confrontarsi durante i mesi della gravidanza c’è sicuramente quella riguardante la salute del bambino. Se un tempo, però, la risposta ..
L’Atrofia Muscolare Spinale, spesso menzionata anche con l’acronimo SMA è una grave malattia genetica che aggredisce le cellule nervose che si occupano del movimento, causando una lenta e progressiva ..
Lexie e suo fratello Malachi sono due ragazzini americani, entrambi affetti da una rarissima malattia genetica, la Sindrome di Treacher Collins, a causa della quale hanno vistose deformità al viso, sordità ..
Neonati, presto una banca dati del DNA: allo studio un progetto in Lombardia
Scritto da Francesca M.La Lombardia, prima in assoluto tra le regioni italiane, si appresta a varare un ambizioso progetto che sarà in fase di studio nel triennio 2018-2020, ovvero la creazione di una banca dati del DNA dei neonati, ..
Viene riassunta con l’acronimo SIDS (Sudden Infant Death Syndrome) il fenomeno tristemente diffuso della morte in culla, la morte infantile che colpisce soprattutto i bambini tra i 2 mesi e i 4 mesi ..
La sindrome di Marfan è causata da un errore metabolico che colpisce il tessuto connettivo. Questa sindrome, trasmessa geneticamente, si caratterizza per una produzione anomala della proteina fibrillina ..